Curr Biol：與年齡關的的不孕不育，究竟因為什么？

2017年4月初3日，來自于蒙特利爾市大學醫院分析中的心（CRCHUM）的分析開發團隊在《Current Biology》出版物發表了一篇文章，找到了一個隨之而來年幼男人生育癥的新原因。借助高性能的攝影術技術，他們首次推斷出了年幼兔子卵巨噬細胞上的特定缺失。分析醫務人員認為，這一缺失不太可能比如說實際上于年幼男人卵巨噬細胞中的。而且，它則會隨之而來卵巨噬細胞分崩離析全過程中的適度熏色體剝離嚴重錯誤，隨之而來非整倍體適度熏色體，從而隨之而來生育不育、懷孕、新生兒缺失等不良后果。男人隨著年齡增長，生育的概率增加男人一生的卵巨噬細胞數量在出生時就已經固定。它們潛伏于卵巢中的，每月初則會在激素的發揮作用下有一個許多現代卵泡胚胎變為熟并釋放出來卵子。分析推斷出，35歲差不多男人的生育能夠則會明顯急劇下降。隨之而來男人生育的一個主要原因是卵巨噬細胞適度熏色體數目出現異常。這一缺失被稱為“適度熏色體非整倍適度”，它顯現出來的概率則會隨著男人年齡的增長而增加，同時也是年幼男人生育或者孕期不足月初的關鍵原因。而且，這些有缺失的卵巨噬細胞則會增加懷孕、孩童患馬氏綜合征的風險?？茖W家們先前認為，卵巨噬細胞之所以則會隨著年齡的增長而顯現出來非整倍體出現異?，F象，是因為 督導緊密結合適度熏色體一起活動的聚酯減少。這一推測被認為是“cohesion-loss”推論。卵巨噬細胞分崩離析中的，長絲出現異常則會隨之而來適度熏色體剝離遇到困難來自于CRCHUM的教授Greg FitzHarris帶領開發團隊卻指出新的機制。他們推斷出，在相對年老的卵巨噬細胞中的，巨噬細胞分崩離析全過程中的督導本務適度熏色體排列、剝離的長絲則會顯現出來出現異常。長絲是巨噬細胞分崩離析全過程中的督導適度熏色體的有序排列，以及本務它們剝離至巨噬細胞過渡區的關鍵“鑰匙”。它的主要組變為變為分是細胞質，一種結構為中的空圓柱體的巨噬細胞骨架。出現異常情況下，細胞質零件變為長絲，督導適度熏色體對稱剝離。但是，Greg FitzHarris開發團隊卻在年老卵巨噬細胞中的推斷出，細胞質實際上朝著各個方向活動的出現異常情況。改變出現異常運動軌跡的細胞質則會隨之而來適度熏色體剝離遇到困難，從而隨之而來生育。圖示為小鼠卵巨噬細胞適度熏色體剝離全過程，長絲用綠色標有，適度熏色體用紅色標有。受精之前，卵巨噬細胞分崩離析中的，若適度熏色體剝離嚴重錯誤易隨之而來男人生育問題。FitzHarris 強調：“我們的分析變為果與‘cohesion-loss’推論并不矛盾。它演示了另一個關鍵：細胞質運動顯現出來出現異常，則會隨之而來長絲遇到困難，從而隨之而來特定的適度熏色體剝離嚴重錯誤?！蹦暧淄米拥穆丫奘杉毎?，平均50%實際上長絲缺失分析醫務人員選取 6-12周的年輕小鼠以及60周的年老小鼠作為分析對象，采集它們的卵巨噬細胞并順利完成了一系列的攝影術分析。結果顯示，平均50%的卵巨噬細胞實際上長絲缺失。分析開發團隊博士后Shoma Nakagawa指出：“我們交換兩種卵巨噬細胞的巨噬體細胞反應，但是一直在含有年輕巨噬體細胞反應的年幼卵巨噬細胞中的推斷出了缺失。這表明，母親的年齡則會不良影響細胞質的排列，且不受卵巨噬體細胞反應含有的適度熏色體年齡影響?！盙reg FitzHarris開發團隊指出，長絲缺失問題比如說在實際上于人類身上。舉例來說，年幼卵巨噬細胞病理活動效率減緩，而且這種缺失與適度熏色體年齡無關。這一推斷出有望為生育癥治療缺少新的指示，以幫助男人出現異常懷孕和妊娠。FitzHarris 指出：“我們決心有一天我們有能夠再一熏卵巨噬細胞細胞質的嚴重錯誤，從而恢復其出現異常分崩離析?！痹S多現代出處：Nakagawa S， FitzHarris G.Intrinsically Defective Microtubule Dynamics Contribute to Age-Related Chromosome Segregation Errors in Mouse Oocyte Meiosis-I.Curr Biol. 2017 Apr 3.